Product Description:

Oxandrolone / Anavar/ Lonavar/Oxandrin Positive Bodybuilding Steroids , CAS No 53-39-4 

Quick Detail:

Anavar (Oxandrolone) is considered one of the mildest steroids that there is. It is mildly anabolic and mildly androgenic. Even though it is a C-17 oral, it still has minimal effect on liver values even at higher doses. Oxandrolone also isn’t known by bodybuilders as the steroid for big mass gains. Rather, the mass that is gained by Oxandrolone will be quality gains, and gains that likely to be kept after the steroid is no longer being used. Users of Oxandrolone often note a very good increase in strength. 
   
   Description:
    
   Oxandrolone

Alias: Anavar
   CAS No: 53-39-4
   Einecs No: 200-172-9
   MF: C19H30O3
   MW: 306.44
   Purity: 99%
   Appearance: white crystalloid powder.

Applications:

Due to its extremely mild nature, Oxandrolone is also one of the most popular steroids amongst women bodybuilders. Oxandrolone has also been shown in studies to actually decrease bodyfat during use, making it a great choice for bodybuilders who are in the cutting phase of their training.

Anavar (Oxandrolone) is also very mild when it comes to shutting down the body’s ability to produce testosterone, making it a great choice for those looking to "bridge" between cycles while allowing the body to recover. Those looking to stack Oxandrolone with something may chose a low dose of a testosterone to do with it.

Clearly, Oxandrolone is a great all around steroid. Male bodybuilders will typically use Anavar (Oxandrolone) in doses of 50-100mg a day for 6-12wks. Oxandrolone has a relatively short half life of about 8 hours. So one may chose to split dosages throughout the day in order to keep blood levels as stable as possible. Women bodybuilders typically find a dosage of 2.5-10mgs to be effective for promoting muscle gains and strength without the great risk of side effects.

   Anavar was the old U.S. brand name for the oral steroid oxandrolone, first produced in 1964 by the drug manufacturer Searle. It was designed as an extremely mild anabolic, one that could even be safely used as a growth stimulant in children. One immediately thinks of the standard worry, “steroids will stunt growth”. But it is actually the excess estrogen produced by most steroids that is the culprit, just as it is the reason why women stop growing sooner and have a shorter average stature than men. Oxandrolone will not aromatize, and therefore the anabolic effect of the compound can actually promote linear growth. Women usually tolerate this drug well at low doses, and at one time it was prescribed for the treatment of osteoporosis. As the opinions surrounding steroids began to change in the 1980′s, prescriptions for oxandrolone began to drop. Lagging sales probably led Searle to discontinue manufacture in 1989, and it had vanished from U.S. pharmacies until recently. Oxandrolone tablets are again available inside the U.S. by BTG, bearing the new brand name Oxandrin. BTG purchased rights to the drug from Searle and it is now manufactured for the new purpose of treating HIV/AIDS related wasting syndrome.

Anavar is a mild anabolic with low androgenic activity. Its reduced androgenic activity is due to the fact that it is a derivative of dihydrotestosterone (DHT). Although one might think that this would make it a more androgenic steroid, it in fact creates a steroid that is less androgenic because it is already “5-alpha reduced”. In other words, it lacks the capacity to interact with the 5-alpha reductase enzyme and convert to a more potent “dihydro form. It is a simple matter of where a steroid is capable of being potentiated in the body, and with oxandrolone we do not have the same potential as testosterone, which is several times more active in androgen responsive tissues compared to muscle tissue due to its conversion to DHT. It essence oxandrolone has a balanced level of potency in both muscle and androgenic target tissues such as the scalp, skin and prostate. This is a similar situation as is noted with Primobolan and Winstrol, which are also derived from dihydrotestosterone yet not known to be very androgenic substances.